Quibim et ses collaborateurs partageront les avancées scientifiques lors de l'AACR22 sur l'utilisation de la radiomique dans l'évaluation de la réponse au traitement des médicaments d'immunothérapie

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Tags: immunothérapieLa radiomique
Collaborations Quibim

 

Dans le contexte de l’essor de la biologie spatiale, l’imagerie est l’une des principales techniques prometteuses pour la visualisation et l’évaluation de la réponse au traitement de nouveaux médicaments d’immunothérapie dans différentes indications.

L'équipe Quibim, dirigée par le PDG, Dr. Ángel Alberich-Bayarri, sera présent au prochain congrès de la Association américaine pour la recherche sur le cancer (AACR) à la Nouvelle-Orléans (du 8 au 13 avril) pour présenter les résultats préliminaires sur la façon dont la radiomique peut suivre la prolifération des infiltrats immunitaires dans les lésions des patients atteints de mélanome réfractaire aux anti-PD1.

Il y a un manque actuel de biomarqueurs prédictifs pour l'immunothérapie du mélanomeL’immunohistochimie et le séquençage des gènes sont fréquemment évalués dans le cadre de la recherche translationnelle.

Les résultats font partie d'une étude clinique de phase II d'une nouvelle molécule (BO-112) développée par Thérapeutique en vedette SL (Valencia, ES), avec le soutien de Merck (USA). Au total, 15 hôpitaux d'Espagne et de France ont participé à l'étude.

Les résultats présentés à l'AACR montrent des différences très significatives entre les lésions injectées et non injectées dans des caractéristiques radiomiques spécifiques. Les prochaines étapes comprendront la validation de ces résultats en évaluant la corrélation entre radiomique avec des cellules T CD8+.

Cette étude pourrait apporter des éclairages sur l’utilisation de l’évaluation basée sur l’imagerie de l’infiltration immunitaire chez immunothérapie intratumorale et la création de nouveaux « panels de biomarqueurs d’imagerie » qui, en association avec des marqueurs histologiques et génétiques, peuvent améliorer la stratification des patients et l’évaluation de la réponse au traitement.

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Voici les détails des présentations :

 

Lorsque vous

Destination

Objet

Présentateur

11 avril 2022 (9h00)

CT107

Corrélation des biomarqueurs et bénéfice clinique du BO112 intratumoral et du pembrolizumab chez les patients atteints de mélanome réfractaire aux anti-PD1

Beatriz García-Peláez, PhD

11 avril 2022 (9h00)

CT109

Caractéristiques radiomiques dans l'évaluation tumorale, résultats préliminaires d'une étude de phase 2 sur l'administration intratumorale de BO-112 avec pembrolizumab chez des patients atteints de mélanome réfractaire aux anti-PD1

Ángel Alberich-Bayarri, PhD

12 avril 2022 (10h46-11h01)

Hall BC, Centre de congrès

Efficacité du BO-112 intratumoral associé au pembrolizumab systémique chez les patients atteints de mélanome avancé réfractaire au traitement anti-PD-1 : résultats définitifs de l'étude de phase 203 SPOTLIGHT-2

Ivan Márquez-Rodas MD, PhD

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