Life Science

Des biomarqueurs d'imagerie basés sur l'IA qui réduisent les risques liés à votre processus de développement et permettent d'administrer vos médicaments aux bons patients plus rapidement.

Les preuves sont déjà dans vos scans.

Chaque scan a acquise dans un essai clinique or in soins de routine déjà porte des signaux quantitatifs  à propos du patient qui sont invisible à l'évaluation visuelle. Bavant le traitement, imagerie fLes caractéristiques peuvent caractériser le patient et sa maladie; une fois que cela commence, peut fournir des informations sur si la thérapie fonctionne et whUELpatientforward  répond avant que les critères d'évaluation conventionnels ne le confirment.  Yet ths'applique toujours, signals Ces rarement extraits, et presque jamais analysés deux fois de la même manière.

Quibim existe pour changer cela.  

Nous transformons l'imagerie médicale, ainsi que les données moléculaires et cliniques, en preuves reproductibles et conformes aux exigences réglementaires afin de stratifier les patients, de savoir plus rapidement si une thérapie fonctionne et de faire progresser les programmes avec confiance. 

Quibim va au-delà de la découverte de biomarqueurs et de leur application aux essais cliniques. Nous transformons les biomarqueurs d'imagerie en produits homologués pour les soins cliniques courants, y compris les diagnostics complémentaires et compagnons, améliorant ainsi la prise en charge des patients.   

Pourquoi Quibim

Nous accompagnons l'ensemble du processus, de la détection du premier signal de biomarqueur d'imagerie à la mise sur le marché d'un produit homologué, en intégrant le développement de biomarqueurs, l'intelligence artificielle de pointe et la commercialisation au sein d'une même structure. Quibim réunit toutes les fonctions en interne : scientifiques spécialisés en imagerie, ingénieurs en IA et R&D, experts réglementaires, chefs de projet, service client et commerciaux. Ainsi, la recherche reste étroitement intégrée à la validation, à la stratégie réglementaire et au déploiement en conditions réelles. 

  • Une plateforme propriétaire qui évolue rapidement, QP-Insights®

    QP-Insights® est notre plateforme exclusive qui centralise tous les flux de travail dans un environnement unique : lectures standardisées, outils d’IA automatisés, extraction radiomique et création de modèles d’IA automatisés. Grâce à notre technologie entièrement propriétaire, nous pouvons développer rapidement des versions d’essai.-Des capacités spécifiques en quelques semaines, et non en plusieurs mois, offrant aux partenaires un passage beaucoup plus rapide du concept au déploiement. 

  • Modèles multi-omiques

    Nos modèles Don»t Ils interprètent les images de manière isolée. Ils intègrent les examens d'imagerie avec des données moléculaires. multi-omiqueet des données cliniques afin que chaque image soit interprétée dans le contexte biologique et clinique complet du patient. En reliant le signal d'imagerie à la biologie sous-jacente, nous faisons émerger des informations prédictives que l'imagerie seule ne permettrait pas d'obtenir. - ou les omiques seules - ne le révélerait jamais. It»s Comment passer de mesures cloisonnées à une compréhension unifiée et mécaniste de la réponse, de la résistance et de la trajectoire du patient. 

  • IA de nouvelle génération, fondée sur une expertise approfondie en imagerie

    Notre atout majeur réside dans l'imagerie médicale. Nos modèles de base nous permettent d'appliquer les connaissances accumulées à partir de millions d'images médicales à chaque nouvelle question, garantissant ainsi des performances élevées même avec des cohortes réduites ou hétérogènes. 

    L'IA générative étend cet avantage en créant des cohortes synthétiques pour les mutations rares et sous-estimées-des populations représentatives, afin que les programmes ne soient pas limités par les patients qu'ils ne peuvent pas recruter facilement. 

    Ensemble, ces capacités permettent une approche fondamentalement plus puissante du développement clinique : l’imagerie-des analyses approfondies qui permettent de passer à l'échelle supérieure, de se généraliser et d'accélérer la prise de décision-Réaliser des progrès à chaque étape d'un programme. 

    Avec QP-Blogs®, les partenaires peuvent créer et comparer des modèles prédictifs à la demande, en utilisant leurs propres données et notre générateur de modèles d'IA automatisé. Les équipes peuvent rapidement générer et comparer plusieurs-Les modèles omiques sont appliqués directement à leurs données, révélant des signaux sans nécessiter une nouvelle analyse pour chaque question. Cela accélère la découverte, libère de la valeur ajoutée à partir des ensembles de données existants et…-risque le développement de biomarqueurs et fait progresser les résultats prometteurs vers la validation. 

  • Un partenariat stratégique, et non une simple transaction.

    Nous nous impliquons en tant que véritables partenaires scientifiques, agissant comme un prolongement de nos collaborateurs.» équipes et partage des étapes clés, des résultats et des décisions stratégiques-Les partenariats débutent souvent par un projet pilote ciblé visant à générer des données préliminaires et à démontrer l'impact. À partir de là, partenariats peut s'étendre à plusieurs-programme, long-collaborations à terme, risque-partage de modèles, ou collaboration complète-développement de la réglementation-solutions de diagnostic éclaircies,  y compris les diagnostics complémentaires et les diagnostics compagnons. 

  • Sécurité des données de niveau entreprise

    Conçu pour les flux de travail biopharmaceutiques et de recherche clinique, avec automatisation de-identification, sécurise PACS-à-nuage transfert, certification ISO 27001/13485 et HIPAA/GDPR-aligné le traitement des données. 

Impact tout au long du processus de développement des médicaments

  • Recherche translationnelle et biomarqueurs

    Nous transformons les données d'imagerie en biomarqueurs qui éclairent directement les décisions cruciales en matière de développement de médicaments. En intégrant l'imagerie aux données moléculaires et cliniques rétrospectives, réal-worldet des études prospectives, nous découvrons, développons et valider biomarqueurs qui caractérisent la maladie, identifier Nous identifions des sous-groupes de patients, prédisons la réponse et la résistance au traitement, et affinons les critères d'évaluation et la conception des essais cliniques. Notre approche combine l'IA, la radiomique et…-le cas échéant-radiogénomique L’objectif est de révéler des signaux quantitatifs allant au-delà de l’imagerie conventionnelle et de les relier à la biologie sous-jacente de la maladie. Il en résulte des biomarqueurs d’imagerie transformés en données probantes robustes et exploitables, permettant de faire progresser un programme avec une plus grande précision et une confiance accrue. 

  • Développement clinique

    Nous fournissons des données d'imagerie standardisées et reproductibles qui remplacent les évaluations subjectives et variables tout au long du développement clinique. Notre approche quantitative facilite la prise de décision.-faire depuis la sélection de la dose en phase I, en passant par l'éligibilité des patients en phase II, jusqu'à la génération des preuves réglementaires en phase III. 

     

    Afin de garantir la cohérence des données entre les différents sites et à différents moments, nous proposons des lectures d'images centralisées, appuyées par un contrôle qualité automatisé et des flux de travail harmonisés. Les équipes de développement obtiennent ainsi des mesures fiables et objectives pour suivre la réponse au traitement et la progression de la maladie, quelle que soit la modalité. 

     

    Notre plateforme d'imagerie combine : 

    • Quantification volumétrique de la charge tumorale et de l'évolution longitudinale 
    • Une plateforme d'analyse PET dotée d'outils permettant de quantifier la fixation du FDG et du PSMA 
    • AI-a soutenu RECIST pour standardiser la détection des lésions, leur mesure et la catégorisation des réponses

    Ensemble, ces capacités permettent une évaluation objective de la réponse, ce qui réduit la variabilité, renforce les critères d'évaluation et améliore la confiance dans les résultats des essais. 

     

    Au-delà de l'évaluation, nous faisons progresser la cohorte-modèles prédictifs de niveau pour des critères d'évaluation tels que la survie globale (SG) et la progression-Survie sans progression (SSP). Ces modèles aident les équipes à optimiser le choix de la dose, à identifier les premiers signes d'efficacité et à prendre des décisions plus éclairées quant à l'opportunité d'autoriser ou non la prise de décision.-Prendre des décisions plus tôt dans le développement. 

  • Diagnostics

    Nous soutenons nos partenaires dans identifier et en stratifiant les patients à partir de leurs images, afin de les aider à orienter les individus vers les thérapies qui leur conviennent le mieux. profiter de. Notre plateforme s'étend jusqu'à l'obtention des autorisations réglementaires, démontré by QP-Prostate® (FDA-autorisé, CE-marqué) et QP-Poitrine® (CE-marqué) en usage clinique aujourd'hui.  En collaboration avec nos partenaires, nous co-développer nouveaux outils de diagnostic, notamment le PSMA-Solutions PET et radiogénomique-basé Des tests — adaptés aux besoins de chaque programme. 

QP Insights® — le moteur du développement de médicaments de précision

QP-Insights®La plateforme Quibim pour la découverte et le développement de biomarqueurs basés sur l'imagerie rassemble des données d'imagerie, cliniques et multi-omiques dans un environnement unique, permettant d'analyser les résultats d'imagerie dans le contexte plus large du patient et de l'étude. 

La plateforme intègre les capacités techniques nécessaires à la transformation des données d'imagerie en informations quantitatives et reproductibles, notamment le contrôle qualité automatisé, la segmentation, la volumétrie et l'analyse quantitative, l'extraction de données radiomiques et notre outil de modélisation IA automatisé (AutoML). Ces capacités sont complétées par des approches d'IA avancées, telles que l'IA générative et les modèles de base. 

Son outil intégré de création de cohortes permet aux équipes d'identifier et de caractériser les populations de patients pertinentes, facilitant ainsi la découverte des cohortes et la planification des études avant le début d'un essai. 

Explorez les capacités d'imagerie intégrées dans QP-Insights®: 

  • RECIST assisté par l'IA  
  • PET-FDG 
  • PSMA-PET 

 

Voir Plus QP-Insights®

L'aspect humain du développement des médicaments

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L’objectif du développement de médicaments est d’offrir le traitement approprié au patient approprié, de la manière la plus fiable et la plus efficace possible. Mais la véritable raison pour laquelle nous faisons ce travail se résume à deux personnes : le médecin qui doit prendre la meilleure décision possible et le patient dont la vie en dépend. 

En fondant l'interprétation sur des preuves plutôt que sur une simple impression, nous renforçons la décision du médecin sans jamais nous substituer à son jugement. Pour les patients, l'impact est considérable, même lorsque la technologie reste invisible : des approbations plus rapides, une inscription plus ciblée et des traitements accessibles plus rapidement aux personnes qui en ont besoin. 

Voilà ce que signifie, pour l'être humain, transformer l'imagerie en prédictions exploitables : prendre les bonnes décisions, plus tôt, pour la personne dont la vie dépend de ce que l'examen peut révéler. 

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