Quibim kooperiert mit Highlight Therapeutics zur Weiterentwicklung der Immuntherapie bei Melanomen

• Quibim, weltweit führendes Unternehmen in der medizinischen Bildanalyse, hat sich mit Highlight Therapeutics zusammengeschlossen, einem auf Immunonkologie spezialisierten Unternehmen in der klinischen Phase, um die Wirksamkeit neuer Immuntherapiebehandlungen bei fortgeschrittenem schwarzem Hautkrebs mittels KI zu bewerten.
• Der von Quibim entwickelte Algorithmus ermöglicht die Analyse der in bildgebenden Scans enthaltenen Informationen und die Korrelation dieser Erkenntnisse mit biologischen Veränderungen bei Patienten, die mit Pembrolizumab und BO-112 behandelt werden, einem Prüfpräparat, das die Tumorreaktion verstärken kann.
• Die Ergebnisse der Studie werden dringend benötigte Erkenntnisse über die Patienten liefern, die am meisten von dem neuen Ansatz profitieren und die Behandlung einer der schwerwiegendsten Krebsarten weltweit verbessern können.

Quibim setzt sein KI-gestütztes Ganzkörperbildgebungssystem ein, um die Wirksamkeit von BO-112 zu bewerten, einer synthetischen doppelsträngigen RNA, die in einer neuen klinischen Phase-II-Studie als intratumorale Therapie bei fortgeschrittenem Melanom verabreicht wird. Die weltweite Häufigkeit von Melanomen hat epidemische Ausmaße angenommen, und die Zahl der Fälle dürfte laut Weltgesundheitsorganisation bis 2040 auf fast eine halbe Million ansteigen.

Die Studie, das Anfang des Jahres in Spanien eingeführt wurde, wird Licht auf die Immuntherapie werfen, einen neuen therapeutischen Ansatz, der das Immunsystem dabei unterstützt, Krebs zu bekämpfen. Das Ergebnis wird dazu beitragen, aktuelle Fallstricke bei der Bewertung der Behandlungsreaktion zu überwinden, so Dr. Sonia Macia, Medizinische Leiterin von Highlight Therapeutics.

"Wir stehen vor dem ungedeckten medizinischen Bedarf an der Behandlung von Patienten, deren Krankheit auf eine Immuntherapie nicht mehr anspricht," Sie sagte. „Wir werden versuchen, diese Resistenz zu überwinden, indem wir Pembrolizumab, ein zugelassenes Anti-PD112-Medikament, das derzeit für die Behandlung mehrerer solider Tumore angezeigt ist, mit BO-1 ergänzen."

Verwendung bildgebender Biomarker zur Beurteilung der Reaktion

Durch die Beurteilung der Wirksamkeit anhand der Ansprechrate und deren Korrelation mit Tumor-Biomarkern lassen sich unterschiedliche Reaktionsmuster besser verstehen. Dies ist bei der Immuntherapie, insbesondere bei intratumoralen Behandlungen, nach wie vor eine Herausforderung.

Die Studie wird auf Quibims Erfahrung in der Korrelation radiomischer Signaturen mit immunhistochemischen Biomarkern aufbauen, um diejenigen Patienten zu identifizieren, die am meisten von einer Immuntherapie profitieren.

"Die Bestätigung der biologischen Veränderungen in den injizierten Läsionen und die Korrelation dieser Ergebnisse mit bildgebenden Verfahren kann uns dabei helfen, vorherzusagen, welche Patienten besser auf die Therapie ansprechen werden.„, sagte Dr. Macia.“Quibim widmet sich der Entdeckung neuer bildgebender Biomarker, die später in der klinischen Praxis eingesetzt werden können." Dr. Ángel Alberich-Bayarri, sagte CEO und Mitbegründer von Quibim. „Onkologie und insbesondere Immuntherapie sind Schlüsselbereiche, in denen quantitative Bildgebung eine zentrale Rolle spielt. Objektive Messgrößen können die Bewertung der Behandlungsreaktion verbessern und Leben retten, indem frühzeitig erkannt wird, wer von einem bestimmten Ansatz am meisten profitiert."

Quibim bietet ein Ganzkörper-Bildgebungs-Ökosystem, um das Wissen über einige der schwerwiegendsten Krebsarten zu erweitern, indem wir auf Risikovorhersage, Frühdiagnose und Bewertung des Behandlungserfolgs und des Rezidivrisikos achten.

Partner nutzen die Quibim Precision^® Ökosystem zur Verfolgung der Wirksamkeit onkolytischer Viren, einem weiteren Ansatz der Immuntherapie, bei dem Viren zum Infizieren und Zerstören von Krebszellen eingesetzt werden, um Plattenepithelkarzinome im Kopf- und Halsbereich zu besiegen.

Quibim Precision Außerdem wird die Technologie eingesetzt, um die personalisierte Behandlung von Brustkrebs, der zweithäufigsten krebsbedingten Todesursache bei Frauen weltweit, zu verbessern und das Risiko für die Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs vorherzusagen, dessen Diagnose nach wie vor schwierig ist.

Quibim erhielt kürzlich die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für seine QP-Prostate KI-Tool, das den Prozess der Befundung einer Magnetresonanztomographie der Prostata von der Visualisierung bis zur Quantifizierung unterstützt, mit dem Ziel, die diagnostische Genauigkeit zu verbessern und möglicherweise Prostatakrebs frühzeitig zu erkennen.

Quibim leitet wichtige Projekte, die von der Europäischen Kommission mit 30 Millionen Euro gefördert werden, um das Wissen über Kinderkrebs, Prostatakrebs, Brustkrebs, Dickdarmkrebs und Lungenkrebs zu erweitern.

Über Quibim

Quibim, ein Unternehmen mit Sitz in Valencia, Spanien, ist weltweit führend in der medizinischen Ganzkörperbildanalyse. Quibim-Produkte werden weltweit von führenden Forschungsteams eingesetzt. Partner nutzen Quibim Precision^®, ein Ganzkörper-Bildgebungs-Ökosystem für eine breite Palette von Anwendungen, von der Krankheitserkennung bis zur Überwachung der Wirksamkeit neuartiger Behandlungen. Quibim verfolgt einen KI-orientierten Ansatz, um mithilfe quantitativer Bildgebungs-Biomarker Pathologien in jedem Körperteil und jeder Bildgebungsmodalität zu erkennen. Wir verstehen jeden Körperteil. Wir sprechen menschlich.

Über Highlight Therapeutics

Highlight Therapeutics ist ein privates, in der klinischen Phase befindliches Unternehmen, das sich der Erschließung des vollen Potenzials der Immunonkologie verschrieben hat. Ihr führender Arzneimittelkandidat BO-112 ist eine erstklassige RNA-basierte Therapie, die nachweislich eine starke Behandlungsreaktion auslöst.