Biowissenschaften
Die Beweise liegen bereits in Ihren Scans vor.
Jeder Scan erworben in einer klinischen Studie or in routinemäßige Pflege enthält bereits quantitative Signale über den Patienten, die sind Für visuelle Beurteilung unsichtbar. Bvor der Behandlung Bildgebung fMerkmale können den Patienten und seine Krankheit charakterisieren.; sobald es beginnt, kann liefern Informationen zu ob die Therapie funktioniert und whWerVertrauen bei Patienten reagiert bevor herkömmliche Endpunkte dies bestätigen. Yet thHoseSignals Diese werden nur selten extrahiert und fast nie zweimal auf die gleiche Weise analysiert.
Quibim existiert, um das zu ändern.
Wir wandeln medizinische Bildgebung sowie molekulare und klinische Daten in reproduzierbare, regulatorisch zulässige Nachweise um, um Patienten zu stratifizieren, schneller zu erkennen, ob eine Therapie wirkt, und Programme mit Zuversicht voranzutreiben.
Quibim geht über die Entdeckung von Biomarkern und deren Anwendung in klinischen Studien hinaus. Wir entwickeln aus bildgebenden Biomarkern behördlich zugelassene Produkte für die klinische Routineversorgung, einschließlich komplementärer und begleitender Diagnostik, und verbessern so die Patientenversorgung.
Warum Quibim?
Wir begleiten den gesamten Weg vom ersten bildgebenden Biomarkersignal bis zum zugelassenen Produkt und vereinen Biomarkerentwicklung, innovative KI und Produktentwicklung unter einem Dach. Alle Funktionen sind intern integriert: Bildgebungswissenschaftler, KI- und F&E-Ingenieure, Zulassungsexperten, Projektmanager, Kundenerfolg und Vertrieb – alles unter einem Dach. So stellen wir sicher, dass Forschung, Validierung, Zulassungsstrategie und die praktische Anwendung eng miteinander verknüpft bleiben.
Eine proprietäre Plattform, die sich schnell bewegt. QP-Insights®
QP-Insights® ist unsere proprietäre Plattform, die alle Arbeitsabläufe in einer einzigen Umgebung vereint – von standardisierten Messwerten über automatisierte KI-Tools und Radiomics-Extraktion bis hin zum automatisierten KI-Modellgenerator. Da die Technologie vollständig in unserem Besitz ist, können wir schnell Studien entwickeln.-Konkrete Fähigkeiten in Wochen, nicht Monaten, wodurch Partner einen deutlich schnelleren Weg von der Idee zur Implementierung erhalten.
Multi-Omics-Modelle
Unsere Modelle Don't Sie interpretieren Bilddaten isoliert. Sie integrieren Scans mit molekularen Daten. Multi-omikund klinischen Daten, sodass jedes Bild im vollständigen biologischen und klinischen Kontext des Patienten interpretiert wird. Durch die Verknüpfung des Bildgebungssignals mit der zugrunde liegenden Biologie gewinnen wir prädiktive Erkenntnisse, die die Bildgebung allein nicht liefern könnte. - oder Omics allein - würde es niemals verraten. It's wie wir von isolierten Messungen zu einem einheitlichen, mechanistischen Verständnis von Reaktion, Resistenz und Patientenverlauf gelangen.
KI der nächsten Generation, basierend auf umfassender Bildverarbeitungsexpertise
Unsere Stärke liegt in der Bildgebungswissenschaft. Dank unserer Basismodelle können wir das gesammelte Wissen aus Millionen medizinischer Bilder auf jede neue Fragestellung anwenden und so auch bei kleinen oder heterogenen Patientengruppen eine hohe Leistungsfähigkeit erzielen.
Generative KI erweitert diesen Vorteil durch die Erstellung synthetischer Kohorten für seltene Mutationen und unter-repräsentierte Bevölkerungsgruppen, um sicherzustellen, dass Programme nicht durch Patienten eingeschränkt werden, die sie nicht ohne Weiteres rekrutieren können.
Zusammen ermöglichen diese Fähigkeiten einen grundlegend leistungsfähigeren Ansatz für die klinische Entwicklung: Bildgebung-Gezielte Erkenntnisse, die skalierbar sind, verallgemeinern und Entscheidungen beschleunigen-Die Durchführung erfolgt in jeder Phase eines Programms.
Mit QP-Insights®Partner können mithilfe ihrer eigenen Daten und unseres automatisierten KI-Modellgenerators auf Abruf Vorhersagemodelle erstellen und vergleichen. Teams können schnell mehrere Ergebnisse generieren und vergleichen.-Omics-Modelle werden direkt auf ihre Daten angewendet, wodurch Signale aufgedeckt werden, ohne für jede Fragestellung eine neue Analyse in Auftrag geben zu müssen. Dies beschleunigt die Entdeckung, erschließt zusätzlichen Wert aus bestehenden Datensätzen und de-birgt Risiken für die Entwicklung von Biomarkern und führt vielversprechende Erkenntnisse zur Validierung.
Strategische Partnerschaft, keine rein transaktionale Zusammenarbeit
Wir agieren als echte wissenschaftliche Partner und fungieren als Erweiterung unserer Kooperationspartner.' Teams und die gemeinsame Nutzung von Meilensteinen, Ergebnissen und strategischen Entscheidungen-Partnerschaften beginnen oft mit einem fokussierten Pilotprojekt, das erste Erkenntnisse liefern und die Wirkung aufzeigen soll. Von da an Partnerschaften kann sich in mehrere erweitern-Programm, lang-zeitlich begrenzte Kooperationen, Risiko-Sharing-Modelle oder vollständige Mitwirkung-Entwicklung von regulatorischen-freigegebene Diagnoselösungen, einschließlich ergänzender und begleitender Diagnostik.
Datensicherheit auf Unternehmensniveau
Entwickelt für Arbeitsabläufe in der Biopharma- und klinischen Forschung, mit automatisierter de-Identifikation, sicher PACS-zu-Cloud Transfer, ISO 27001/13485-Zertifizierung und HIPAA/Datenschutz-ziehen an einem Strang. Datenverarbeitung.
Auswirkungen entlang des gesamten Arzneimittelentwicklungsprozesses
Translationale Forschung & Biomarker
Wir wandeln Bildgebungsdaten in Biomarker um, die wichtige Entscheidungen in der Arzneimittelentwicklung direkt unterstützen. Durch die Integration von Bildgebungsdaten mit molekularen und klinischen Daten in retrospektiven Studien, echt-weltweit wie ausgehandelt und gekauft ausgeführt wird.und prospektiven Studien entdecken, entwickeln und bestätigen Biomarker, die Krankheiten charakterisieren, identifizieren Patientensubgruppen, Vorhersage des Therapieansprechens und der Resistenzentwicklung sowie Optimierung von Endpunkten und Studiendesign. Unser Ansatz kombiniert KI, Radiomics und-sofern relevant-Radiogenomik Ziel ist es, quantitative Signale jenseits herkömmlicher Bildgebungsverfahren aufzudecken und diese mit der zugrundeliegenden Krankheitsbiologie zu verknüpfen. Das Ergebnis sind Bildgebungsbiomarker, die in robuste, handlungsrelevante Erkenntnisse umgesetzt werden und ein Therapieprogramm mit größerer Präzision und Sicherheit voranbringen können.
Klinische Entwicklung
Wir liefern standardisierte, reproduzierbare Bildgebungsdaten, die variable, subjektive Beurteilungen in der klinischen Entwicklung ersetzen. Unser quantitativer Ansatz unterstützt die Entscheidungsfindung.-Von der Dosisauswahl in Phase I über die Patienteneignung in Phase II bis hin zur Erstellung der regulatorischen Nachweise für Phase III.
Um die Vergleichbarkeit der Ergebnisse über verschiedene Standorte und Zeitpunkte hinweg zu gewährleisten, bieten wir zentralisierte Bildgebungsbefunde mit automatisierter Qualitätskontrolle und harmonisierten Arbeitsabläufen. Entwicklungsteams erhalten so zuverlässige, objektive Messwerte, um das Ansprechen auf die Behandlung und den Krankheitsverlauf über verschiedene Modalitäten hinweg zu überwachen.
Unser Bildgebungszentrum vereint:
- Volumetrische Quantifizierung der Tumorlast und der longitudinalen Veränderung
- Eine PET-Analyseplattform mit Werkzeugen zur Quantifizierung der FDG- und PSMA-Aufnahme
- AI-Die RECIST-Kriterien wurden zur Standardisierung der Läsionserkennung, -messung und -reaktionskategorisierung unterstützt.
Zusammen ermöglichen diese Fähigkeiten eine objektive Beurteilung des Ansprechens, wodurch die Variabilität reduziert, die Endpunkte gestärkt und das Vertrauen in die Studienergebnisse verbessert wird.
Über die Beurteilung hinaus entwickeln wir die Kohorte weiter.-prädiktive Modelle für Endpunkte wie Gesamtüberleben (OS) und Progression-Freies Überleben (PFS). Diese Modelle helfen Teams, die Dosisauswahl zu optimieren, frühe Wirksamkeitssignale zu erkennen und fundiertere Entscheidungen zu treffen.-Entscheidungen sollten früher im Entwicklungsprozess getroffen werden.
Diagnose
Wir unterstützen Partner in Identifizierung und die Stratifizierung der Patienten anhand ihrer Bildgebung, um ihnen dabei zu helfen, die Therapien zuzuordnen, die für sie am wahrscheinlichsten geeignet sind. Nutzen von. Unsere Plattform erstreckt sich bis zur behördlichen Genehmigung. Leistungsumfang by QP-Alles im Fluss® (FDA-gelöscht, CE-markiert) und QP-Brust® (CE-markiert) heute im klinischen Einsatz. Gemeinsam mit unseren Partnern, co-entwickeln neue Diagnoseverfahren – einschließlich PSMA-PET-Lösungen und Radiogenomik-basierend Tests – individuell auf die Bedürfnisse jedes Programms zugeschnitten.
Case Studies
Entdecken Sie unsere Fallstudien-
Vorhersage von Überleben, Neurotoxizität und Reaktion bei Patienten mit B-Zell-Lymphom, die mit CAR-T-Therapie behandelt werden, mithilfe eines auf Bildgebungsmerkmalen basierenden Modells
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Verbesserte Risikostratifizierung bei Neuroblastomen durch KI-Algorithmen
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Prognostischer Wert genetischer Veränderungen und 18F-FDG-PET/CT-Bildgebungsmerkmale bei diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom
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QP Insights® – der Motor hinter der präzisen Arzneimittelentwicklung
QP-Insights®Die Plattform von Quibim zur bildgebungsgestützten Entdeckung und Entwicklung von Biomarkern führt Bildgebungs-, klinische und Multi-Omics-Daten in einer einzigen Umgebung zusammen und ermöglicht so die Analyse von Bildgebungsbefunden im breiteren Kontext des Patienten und der Studie.
Die Plattform integriert die technischen Funktionen, die erforderlich sind, um Bilddaten in quantitative und reproduzierbare Erkenntnisse umzuwandeln – darunter automatisierte Qualitätskontrolle, Segmentierung, Volumetrie und quantitative Analyse, Radiomics-Extraktion und unser automatisierter KI-Modellgenerator (AutoML). Diese Funktionen werden durch fortschrittliche KI-Ansätze, einschließlich generativer KI und Basismodellen, ergänzt.
Der integrierte Cohort Builder ermöglicht es Teams, relevante Patientenpopulationen zu identifizieren und zu charakterisieren und unterstützt so die Kohortenfindung und Studienplanung vor Beginn einer Studie.
Erkunden Sie die integrierten Bildgebungsfunktionen QP-Insights®:
- KI-gestütztes RECIST
- FDG-PET
- PSMA-PET
Der menschliche Aspekt der Arzneimittelentwicklung
Ziel der Arzneimittelentwicklung ist es, die richtige Therapie für den richtigen Patienten so zuverlässig und effizient wie möglich bereitzustellen. Doch der eigentliche Grund für unsere Arbeit liegt letztlich in zwei Personen: dem Arzt, der die bestmögliche Entscheidung treffen muss, und dem Patienten, dessen Leben davon abhängt.
Indem wir die Interpretation auf Fakten statt auf subjektive Eindrücke stützen, stärken wir die Entscheidung des Arztes, ohne sein Urteilsvermögen jemals zu ersetzen. Für Patienten sind die Auswirkungen tiefgreifend, selbst wenn die Technologie unsichtbar ist: schnellere Genehmigungen, intelligentere Patientenaufnahme und Therapien, die die richtigen Patienten schneller erreichen.
Das ist der menschliche Sinn der Bildgebung, nämlich die Umwandlung in handlungsrelevante Vorhersagen: die richtigen Entscheidungen, die schneller getroffen werden, für die Person, deren Leben davon abhängt, was der Scan aufdecken kann.
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