Portal de transparencia

A continuación, destacamos las principales normativas que Quibim debe cumplir en función de sus actividades. Nos comprometemos a mantener el máximo nivel de cumplimiento en todos los ámbitos.

• Reglamento 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre productos sanitarios.

• Reglamento 2016/679 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de abril de 2016, relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de datos personales y a la libre circulación de estos datos.

• Real Decreto Legislativo 1/2010, de 2 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de Sociedades de Capital.

• Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación Biomédica.

En Quibim colaboramos con empresas biofarmacéuticas e instituciones sanitarias de primer nivel para aplicar técnicas de IA a la imagen médica, extrayendo los conocimientos más avanzados sobre el cáncer y otras enfermedades para conseguir nuevos datos que puedan dar lugar a modelos pronósticos o predictivos que conecten la investigación con la atención personalizada.

El modelo de negocio se basa en una plataforma comercializada a través de un modelo SaaS para hospitales junto con alianzas basadas en el conocimiento de Ciencias de la Vida que ayudan a identificar nuevas necesidades del mercado y crear nuevos algoritmos. Estamos construyendo una cartera de productos líder con herramientas para uso clínico, que comprende dispositivos médicos con autorización reglamentaria para extraer información objetiva y precisa de forma automática.

Conoce al Equipo